Công văn nêu rõ, trong thời gian vừa qua, trên một số phương tiện thông tin đại chúng có đưa tin về việc sử dụng thuốc ASLEM trong điều trị các bệnh ung thư làm cho nhiều người bệnh đã tự đi tìm mua thuốc để sử dụng mà không theo hướng dẫn sử dụng của thầy thuốc. Điều này có thể ảnh hưởng trực tiếp đến việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý của người bệnh. Một số cơ sở bán lẻthuốccũng vì thế mà lợi dụng bán thuốc với giá cao, ảnh hưởng quyền lợi của người dân… Sau khi kiểm tra các thông tin và hồ sơ đăng ký sản xuất, lưu hành thuốc lưu tại Cục Quản lý dược và để người dân hiểu rõ về tác dụng của thuốc ASLEM, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo như sau:

Thứ nhất, thuốc ASLEM được Cục Quản lý dược chính thức cấp số đăng ký sản xuất và lưu hành trên thị trường từ ngày 23-2-2006 với công dụng: “Phối hợp điều trị ung thư sau mổ hoặc không có chỉ định mổ nhằm tăng cường miễn dịch, kìm hãm tốc độ tăng trưởng của khối u và kéo dài thời gian sống”. Đây là thuốc phải được kê đơn, sử dụng theo đúng chỉ định của thầy thuốc và chỉ được bán khi có đơn của thầy thuốc chuyên khoa. Như vậy, thuốc ASLEM không phải là thuốc điều trị ung thư nói chung như một số phương tiện thông tin đại chúng đã đưa tin, mà chỉ có tác dụng phối hợp trong điều trị ung thư theo chỉ định của thầy thuốc chuyên khoa. Thứ hai, thuốc ASLEM là thuốc kê đơn, như vậy, việc một số phương tiện thông tin đại chúng, đơn vị sản xuất, kinh doanh đã trực tiếp hoặc gián tiếp quảng cáo hoặc đưa tin có tính chất quảng cáo đối với thuốc ASLEM là vi phạm các quy định của pháp luật. Thứ ba, việc người dân tự đi mua thuốc để điều trị mà không có chỉ định của thầy thuốc chuyên khoa có thể ảnh hưởng trực tiếp đến hiệu quả điều trị cũng như lãng phí tiền của.

Nhằmbảo đảm an toàn, quyền lợi cho người bệnh và tăng cường công tác sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả, Cục Quản lý dược đề nghị giám đốc các sở y tế phải chỉ đạo các cơ sở khám, chữa bệnh; các đơn vị kinh doanh thuốc thực hiện đúng những quy định về kê đơn, bán thuốc theo đơn, quy định về thông tin, quảng cáo thuốc nói chung, đối với thuốc ASLEM nói riêng. Bên cạnh đó, công văn yêu cầu các sở y tế tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hoạt động của các cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám, chữa bệnh trong việc thực hiệnquy định trên. Đối với các đơn vị sản xuất cũng như đơn vị sử dụng thuốc ASLEM, Cục cũng yêu cầu kiểm tra, báo cáo đầy đủ những nội dung có liên quan đến việc sản xuất, sử dụng thuốc ASLEM và sẽ xử lý nghiêm những trường hợp vi phạm.